2017年2月2日，《Cell》杂志在线公开发表了美国麻省理工大学DavidM．Sabatini研究员和EricS．Lander研究员的一篇研究论文，论文报告了14种人类急性髓性白血病（AML）细胞系的一组关键基因，这对于细胞增殖和存活所必须的。将这份＂基因必要性图谱＂与现有的基因组信息结合，此研究将有助新疗法的研发。

在这项研究中，研究人员将重点放到与Ras癌基因相关联的基因和蛋白通路上。Ras基因是人类癌症中常常再次发生变异的癌基因，在急性髓性白血病及其他癌症中充分发挥最重要起到。

论文第一作者TimWang回应：“在大多数情况下，Ras蛋白的突变体都被指出是‘无药可靶向的（undruggable）’。不过，替代方法是寻找Ras变异癌症倚赖的其他基因，期望其中的一个需要沦为药物靶点。

意外的是，这种‘Ras制备丧命’基因目前仍难以确定。”研究人员利用基于CRISPR的遗传筛查技术，全面评估18，000个蛋白编码基因对人类基因组的影响。这些数据的分析以及先前工作说明了了之前并未研究的基因的分子功能，检验出与Ras突变体的丧命相互作用。

这篇论文的资深作者、麻省理工学院的DavidSabatini回应：“这个过程需要让我们检验出有Ras变异细胞所必须的基因列表。

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